本實驗采用博清生物科技（南京）有限公司系列儀器，建立CYP2C19基因多態(tài)性檢測方案。通過核酸提取儀、96孔熒光定量PCR儀及微孔板讀數(shù)儀構建自動化檢測流程，驗證儀器在核酸提取效率、擴增特異性及檢測靈敏度方面的性能。結果顯示：該平臺提取的人外周血基因組DNA純度（A260/A280）達1.82±0.05，PCR擴增Ct值變異系數(shù)<3%，最低檢測限為10pg/μL，滿足臨床藥物基因組學檢測需求。

一、材料與方法

（一）儀器設備

    核酸提取儀：用于基因組DNA提取

熒光定量PCR儀：基因擴增與分型

微孔板讀數(shù)儀：核酸純度驗證

超純水一體機：試劑配制與樣本稀釋

（二）實驗方法

1、樣本處理：取200μL人外周血樣本，使用核酸提取儀（程序：裂解56℃ 10min，洗滌3次，洗脫50μL）提取基因組DNA；

2、核酸質控：微孔板讀數(shù)儀檢測A260/A280比值及濃度，篩選合格樣本（濃度≥50ng/μL，A260/A280 1.7-1.9）；

3、PCR擴增：反應體系20μL（含DNA模板2μL，CYP2C19*2/*3引物探針混合液10μL），96孔PCR儀運行程序：95℃預變性3min；95℃ 15s，60℃ 30s（40循環(huán)），F(xiàn)AM/VIC通道采集信號；

4、數(shù)據(jù)分析：通過儀器自帶軟件進行Ct值計算與基因型判讀。

二、結果

（一）核酸提取效率

1、純度：30份樣本A260/A280均值1.82±0.05，合格率100%；

2、回收率：平均提取量（82.6±7.3）ng/200μL血，回收率達85.3%；

3、重復性：批內CV=2.1%，批間CV=3.5%（n=5）。

（二）儀器協(xié)同性

1、提取-擴增全流程耗時≤2.5h，較傳統(tǒng)手工操作縮短40%；

2、超純水機供水水質穩(wěn)定，連續(xù)使用30天電阻率無波動。

三、討論

（一）儀器性能優(yōu)勢：

1、核酸提取儀采用磁珠法自動化操作，避免交叉污染，溫控精度±0.25℃確保裂解效率；

2、96孔PCR儀六通道設計支持多重檢測，±0.25℃控溫精度保障擴增特異性；

3、微孔板讀數(shù)儀線性PMT技術提升低濃度樣本檢測靈敏度。

（二）應用價值：

1、該平臺可推廣至CYP2C19基因指導的氯吡格雷用藥監(jiān)測，符合個體化醫(yī)療需求；

2、儀器操作界面簡潔，支持20000條結果存儲，便于實驗室數(shù)據(jù)管理。

（三）改進方向：

1、建議增加樣本前處理模塊，拓展組織樣本檢測能力；

2、需進一步驗證儀器在高濕度環(huán)境（>80%RH）下的穩(wěn)定性。

博清生物科技（南京）有限公司儀器平臺（核酸提取儀、96孔熒光定量PCR儀、微孔板讀數(shù)儀）在CYP2C19基因檢測中表現(xiàn)出高提取效率、高擴增特異性及良好重復性，可滿足臨床科研級藥物基因組學檢測需求，具備臨床轉化應用潛力。